Gmina Sułoszowa przygotowała punkty dystrybucji tabletek jodowych. To działanie prewencyjne - obecnie punkty nie działają, a zostaną uruchomione tylko w przypadku wystąpienia zagrożenia radiacyjnego.

Zgodnie z poleceniem Wojewody samorządy zostały zobowiązane do przygotowania punktów dystrybucji tabletek zawierających wysokie stężenie stabilnego jodu.

Działania prewencyjne zostały podjęte przez rząd i samorządy na wypadek gdyby na terenie Zaporoskiej Elektrowni Jądrowej doszło do uszkodzenia reaktora.

Punkty dystrybucji tabletek jodowych na terenie Gminy Sułoszowa:

Remiza OSP Sułoszowa I- Sułoszowa ul. Krakowska 135, 32-045 Sułoszowa

Remiza OSP Sułoszowa II- Sułoszowa ul. Olkuska 139, 32-045 Sułoszowa

Remiza OSP Sułoszowa III- Sułoszowa ul. Olkuska 361, 32-045 Sułoszowa

Remiza OSP Wielmoża- Wielmoża ul. Szkolna 9 32-045 Sułoszowa

Remiza OSP Wola Kalinowska-Wola Kalinowska ul. Jurajska 33 32-045 Sułoszowa 

Informacje nt. podawania tabletek:

Profilaktyka jodowa:

W przypadku awarii elektrowni jądrowej i uwolnienia do atmosfery radioaktywnego jodu konieczne jest podanie osobom, przebywającym na zagrożonym terenie, tabletki zawierającej wysokie stężenie stabilnego jodu. Przyjęcie tabletki nasyca tarczycę stabilnym jodem blokując wchłanianie przez nią radioaktywnego jodu i zapobiegając jego gromadzeniu. Aby zapewnić odpowiednią ochronę, lek należy przyjąć doustnie, niezwłocznie po otrzymaniu komunikatu od właściwych służb o wystąpieniu skażenia radiacyjnego (najlepiej w ciągu dwóch godzin). Przyjęcie tabletek w ciągu 8 godzin od ekspozycji na działanie promieniowania nadal pozostaje korzystne.

Dawkowanie tabletek ze stabilnym jadem zależy od wieku. Stosowanie dawki większej lub mniejszej od zalecanej może grozić zdrowiu.

• dorośli do 60 roku życia i dzieci powyżej 12 roku życia: dwie tabletki (co odpowiada 100 mg jodu),
• dzieci od 3 do 12 roku życia: jedna tabletka (50 mg jodu),
• dzieci od pierwszego miesiąca do 3 roku życia: pół tabletki (25 mg jodu),
• noworodki: 1/4 tabletki (12,5 mg jodu).
• kobiety w ciąży i karmiące piersią: dwie tabletki (100 mg jodu)

Wskazówki dotyczące przyjmowania tabletek ze stabilnym jodem:

• Aby uzyskać odpowiednią dawkę dla niemowląt i małych dzieci należy przełamać tabletkę wzdłuż linii podziału i podać dziecku wskazaną część tabletki.
• Tabletki można rozgryzać lub połykać w całości. Dla dzieci karmionych piersią można rozkruszyć tabletki i rozpuścić je w wodzie, syropie lub innym płynie.

Kiedy nie przyjmować leku?

• Jeśli masz uczulenie na jodek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli masz nadczynność tarczycy,
• jeśli masz zaburzenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń z hipokomplementenią),
• jeśli masz chorobę autoimmunologiczną połączoną ze świądem i pęcherzami na skórze (opryszczkowate zapalenie skóry Duchringa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Uważaj jeśli:

• stosujesz lub stosowałeś w przeszłości leczenie chorób tarczycy,
• występuje u ciebie nieleczona autonomia tarczycy,
• występuje u ciebie zaburzenie czynności nerek,
• masz zaburzenia czynności nadnerczy i stosujesz leczenie z tym związane,
• jesteś odwodniony,
• przyjmujesz leki hamujące czynność tarczycy, leki moczopędne oszczędzające potas, a także kaptopril, enalapril lub chinidynę.

Pamiętaj! Zwróć się o poradę do lekarza:

• przed przyjęciem leku:
  • w przypadku występowania złośliwego nowotworu tarczycy lub takiego podejrzenia,
  • w przypadku zwężenia dróg oddechowych (powodującego trudności w oddychaniu)

•  po przyjęciu leku
  • z noworodkiem w celu skontrolowania czynności tarczycy

Państwowa Agencja Atomistyki i Centralne Laboratorium Ochrony Radiologicznej prowadzą stały monitoring poziomu promieniowania w atmosferze. Wyniki monitoringu oraz komunikaty dostępne są na stronie internetowej www.gov.pl/web/paa .

Więcej o zaleceniach i przeciwwskazaniach stosowania jodku potasu: www.rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane oraz w przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Załączniki:

Charakterystyka produktu leczniczego.pdf	[ ]	3182 kB
ulotka GLPHARMA.PDF	[ ]	4113 kB